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OncoH

腫瘤遺傳風險基因檢測

先天攜帶特定基因突變腫瘤風險大大增加

腫瘤遺傳風險相關基因大多為抑癌基因,其功能與DNA損傷修復,細胞生長週期等生命活動有關。抑癌基因發生突變會導致其功能喪失或減弱,如造成蛋白截短,同源重組功能喪失,損傷修復能力下降,導致基因組不穩定性增強,從而使攜帶這類突變的人群罹患腫瘤風險大大高於普通人群。如BRCA2基因發生特定突變,將導致罹患乳腺癌,卵巢癌,前列腺癌,胰腺癌等多種腫瘤風險大大增加。

有癌症家族史人群應關注自身腫瘤遺傳風險

一個家庭在同時或不同時間出現多個腫瘤患者的情況並不少見,呈家族聚集性。家庭成員背負著"腫瘤家族史"這一沉重的標籤,承擔著重大的心理壓力。研究發現,5~10%腫瘤與遺傳有高度相關性,特別集中在乳腺癌、卵巢癌、腸癌等腫瘤類型,現時已經驗證的與腫瘤遺傳風險高度相關基因達數十個。如果患者自身攜帶有腫瘤遺傳風險相關基因,有50%的幾率遺傳給子女,從而導致子女的腫瘤風險增加。

OncoH腫瘤遺傳風險基因檢測是針對腫瘤患者及高危人群遺傳風險評估需求推出的高通量測序多基因檢測產品。產品依據國際NCCN指南推薦及權威資料庫進行基因設計,全面檢測腫瘤遺傳高風險基因,並創新性的利用大數據分析思路,結合Gene+資料庫,綜合判斷受檢者腫瘤遺傳風險,並根據檢測結果進行遺傳資訊和預防指導,幫助受檢者實現腫瘤遺傳風險的綜合評估和精准預防。

​覆蓋全面的Panel設計

國際權威證據與遺傳相關的癌症類型

國際權威證據與遺傳相關的癌症類型

全面精准的遺傳風險檢測

OncoH 腫瘤遺傳風險基因檢測 採用目標序列捕捉高通量測序技術進行遺傳風險基因全外顯子檢測,實驗流程標準規範、一次性兩分析點突變(SNV)、小片段插入缺失(InDel)、大片段缺失(CNV)等突變類型,並結合嚴格突變解讀規則,精准評估遺傳風險。

國際最高標準  CAP 認證實驗室

所有樣本及測序實驗都經由
通過美國病理學家協會(CAP)認證的高標準
實驗室完成,數據準確性達到99.9%,臨床檢驗報告於國際上具備極高認受性。

CAP是國際權威醫學檢驗實驗室認證機構。CAP Laboratory Accreditation Program是其組織的醫學檢驗實驗室品質認證計畫,在行業內被公認為“金標準”。通過 CAP 認證的醫學檢驗實驗室意味著其檢測水準已達到世界頂尖水準,並獲得國際間各相關機構的認同。