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寶寶更健康,家庭更幸福

“Groken ECS"能夠一次性檢測301種高發病率的嚴重隱性遺傳病,全面、快速、準確地幫助育齡人群了解自身遺傳疾病致病基因突變的攜帶情況,幫助育齡人群科學備孕。

什麽是隱性遺傳病?

遺傳性疾病是指以基因為主要致病原因的疾病. 而每一個健康的人身體都有機會隱藏著可致病的基因

 

當伴侶雙方都有同樣的隱性基因的話, 小孩子就有很大的機會患上隱性遺傳病

嚴格跟從美國婦產科醫學會(ACOG)

及美國醫學遺傳學與基因組學學會(ACMG)指引設計
全面篩查301種高發病率的嚴重隱性遺傳病

​其中包括:

- 甲型 及 乙型 地中海貧血
- 囊腫性纖維化
- 脊髓性肌肉萎縮症(SMA)
- 脆性X綜合症
- 血友病
- 合共301種隱性遺傳病

適合人群

所有育齡人群
有遺傳病家族史的備孕人群
其他關注自身和
孩子健康的人群

美國頂尖醫學遺傳學家團隊

Robert Nussbaum
M.D., CMO
美國哈佛大學醫學院醫學博士
美國貝勒(Baylor)醫學院臨床基因學院士
Invitae 首席醫療官
Swaroop Aradhya
Ph.D., FACMG
 
美國貝勒(Baylor)醫學院分子和人類遺傳學博士
史丹福大學(Standfiord)醫學院副教授
美國醫學遺傳學院專家委員(FACMG)
 
Beth Buckley
Ph.D., FACMG
 
威斯康辛大學麥迪遜分校基因學博士
美國臨床分子遺傳學執照
美國醫學遺傳學院專家委員(FACMG)

 
Ed Esplin
M.D., Ph.D., FACMG
 
美國臨床基因及內科執業醫生
德克薩斯大學醫學院助理教授
美國醫學遺傳學院專家委員(FACMG)

所有樣本都會送到位於美國

擁有國際最高標準 CLIA + CAP 雙重認證實驗室進行檢測

美國臨床實驗室改進方(CLIA)
05D2040778
美國病理學家協會(CAP)
LAP: 8770489, AU-ID: 1703789

Groken Expanded Carrier Screening

​Groken 隱性遺傳病基因檢測