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隱性遺傳病

隱性遺傳病是由位於染色體上隱性致病基因引起的。
隱性遺傳病患嬰兒的的父母雙方均為致病基因變異携帶者,卻不會顯示任何病狀。而其子女則有1/4的患病概率。研究表明,約有24%的人群是隱性遺傳病致病基因變異的携帶者,而約有2%的家庭有着生育隱性遺傳病患嬰兒的高風險。
隱遺傳病具有遺傳性和終身性的特點,大部份患者病狀嚴重且難以治癒,會給家庭帶來極大的痛苦和
嚴重的負擔。但是隨着科技的發展,隱性遺傳病現在已經可以利用携帶者篩查手段進行有效預防。

5.6%

出生缺陷

發生率

2.5/分鐘
每分鐘有2.5位

患兒出生

23.5%

因出生缺陷致
嬰兒死亡率

據統計,大量出生缺陷是有隱性遺傳病導致的。根據衛計委2012年發佈的 中國出生缺陷防治報告,
目前出生缺陷發生率約為5.6% 每年新增出生缺陷約900,000例。
出生缺陷亦逐漸成為嬰兒死亡,殘疾的重要原因,不但嚴重危害兒童生存和生活質素,影響家庭幸福和諧,同時造成巨大的社會經濟負擔。

隱性遺傳病是可以預防的

Groken ECS

適合人群

所有育齡人群
有遺傳病家族史的備孕人群
其他關注自身和
孩子健康的人群