FamilyCODE

寶寶更健康,家庭更幸福

“FamilyCODE CE50”能夠一次性檢測50種亞洲人群中高發病率的嚴重隱性遺傳病,全面、快速、準確地幫助育齡人群了解自身遺傳疾病致病基因突變的攜帶情況,幫助育齡人群科學備孕。

什麽是隱性遺傳病?

遺傳性疾病是指以基因為主要致病原因的疾病. 而每一個健康的人身體都有機會隱藏著可致病的基因

 

當伴侶雙方都有同樣的隱性基因的話, 小孩子就有很大的機會患上隱性遺傳病

專為亞洲人群設計
全面篩查
50種高發病率的嚴重隱性遺傳病

30 種
遺傳性代謝病
6種
多系統綜合症及
其他遺傳病
4種
遺傳性視力聽力障礙
5種
遺傳性神經肌肉病
5種
遺傳性血液免疾病

適合人群

所有育齡人群
有遺傳病家族史的備孕人群
其他關注自身和
孩子健康的人群

國際頂尖醫學遺傳學家團隊

方萍
醫學、理學博士
 
美國貝勒(Baylor)醫學院神經科學博士
美國臨床分子遺傳學執照
美國醫學遺傳學院專家委員(FACMG)
孟彥
博士
 
美國波士頓大學生物信息學博士
美國臨床分子遺傳學執照
美國醫學遺傳學院專家委員(FACMG)
曾任美國哈佛大學 / 麻省理工 Broad 研究院研究員
劉媹
博士
 
美國愛因斯坦醫學院分子遺傳學博士
美國臨床分子遺傳學執照
美國醫學遺傳學院專家委員(FACMG)
曾任美國貝勒(Baylor)醫學院分子和人類遺傳學助理教授、遺傳實驗室副主任
曾任美國西奈山醫學院講師、助理主任
Katia Meirelles
醫學博士
 
美國職業遺傳醫師
美國塔夫茨醫學中心助理教授及醫學遺傳學家
曾任美國洛約拉大學醫學中心醫學遺傳學主任

國際最高標準 CLIA + CAP 雙重認證實驗室

美國臨床實驗室改進方案(CLIA)
美國病理學家協會(CAP)
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